Laura Alejandra, jovencita de Monterrey luchó durante años contra el lupus; su cuerpo finalmente no resistió
Tenía 22 años, era madre de un niño de apenas dos años y estaba afiliada al régimen contributivo de EPS Sanitas. Su madre asegura que durante los últimos meses tuvo dificultades para recibir los medicamentos que necesitaba y que, ante el deterioro de su salud, pidió insistentemente una remisión a una institución de mayor complejidad. Laura falleció este sábado 26 de septiembre en la Clínica Casanare.
Laura Alejandra Gómez Rojas había sido ingresada a la Clínica Casanare luego de que su estado de salud se complicara. Según la información entregada por su familia, presentaba trombos y un fuerte sangrado, además de hipertensión pulmonar con afectación cardíaca e hipertensión.
Su madre, Nadia Astrid Rojas, asegura que veía cómo su hija se debilitaba y comenzó a insistir para conseguir su traslado a una institución con mayor capacidad de atención.
Una remisión que nunca llegó
Laura estaba afiliada al régimen contributivo de EPS Sanitas, entidad encargada de gestionar la remisión.
Según el relato de Nadia, la EPS le informó que varias instituciones a las que se había solicitado el traslado no habían aceptado recibir a su hija. Entre ellas, menciona la Clínica Colombia, Cafam y el Hospital del Occidente.
La familia asegura que no recibió una explicación clara sobre las razones por las cuales no se concretó el traslado.
Mientras esperaba una respuesta, Nadia veía deteriorarse a su hija.
“Es muy triste ver cómo se marchita la hija de mi hija sin poder hacer nada para evitarlo”, expresó.
La preocupación venía de meses atrás
Para su madre, el deterioro no comenzó con la última hospitalización.
Nadia asegura que durante los meses anteriores Laura tuvo dificultades para recibir los medicamentos que necesitaba para tratar su enfermedad y que reclamó por esta situación mientras observaba el deterioro de su salud.
Este señalamiento corresponde al relato de la familia y deberá ser contrastado con las órdenes médicas, la historia clínica y los registros de entrega de medicamentos de la EPS.
Una enfermedad que se hizo evidente en la adolescencia
En 2019, cuando Laura tenía 14 años, fue atendida en el Hospital Regional de la Orinoquia. Para entonces estaba afiliada a Medimás EPS y presentaba lupus eritematoso sistémico activo.
Los médicos solicitaron su remisión a una institución de tercer nivel para una valoración prioritaria por Reumatología Pediátrica.
Con el paso de los años, Laura creció, formó una familia y se convirtió en madre. Su hijo tiene hoy apenas dos años.
¿Qué es el lupus?
El lupus eritematoso sistémico es una enfermedad autoinmune crónica en la que el sistema inmunitario ataca por error tejidos y órganos del propio organismo.
Puede comprometer diferentes partes del cuerpo, incluidos los riñones, el corazón, los pulmones, el cerebro y los vasos sanguíneos. La enfermedad puede presentar períodos de menor actividad y episodios de exacerbación o brotes de distinta gravedad.
Aunque no tiene una cura definitiva, existen tratamientos destinados a controlar su actividad, prevenir complicaciones y proteger los órganos afectados.
En el caso de Laura, según su familia, durante esta última etapa aparecieron trombos, sangrado, hipertensión pulmonar y afectación cardíaca.
Quedan preguntas
Además del dolor por la pérdida, la familia espera respuestas sobre el acceso a los medicamentos durante los últimos meses, la evolución de su condición y las razones por las que no pudo concretarse la remisión solicitada por su madre.
Esas circunstancias deberán establecerse a partir de la historia clínica y de las actuaciones de las entidades responsables.
Para Nadia, ninguna explicación podrá cambiar lo ocurrido.
Laura deja a un niño de apenas dos años y a una familia que ahora tendrá que aprender a vivir con su ausencia.
